Reneo Pharmaceuticals(RPHM)稀有疾病生物技术公司_美股打新

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2021年3月22日10:58:58 评论 332 1417字阅读4分43秒
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美股打新IPO Reneo Pharmaceuticals(NASDAQ: RPHM)是为罕见的遗传线粒体疾病开发疗法的第二阶段生物技术,总部位于加利福尼亚州圣地亚哥的公司计划以15至17美元的价格发行630万股股票,筹集1亿美元的资金。在提议范围的中点,Reneo Pharmaceuticals将获得4.25亿美元的完全摊薄市场价值。

Reneo位于加利福尼亚州圣地亚哥的公司成立于2014年,计划以RPHM的代码在纳斯达克上市。Reneo Pharmaceuticals于2021年2月12日秘密提交了文件。Jefferies,SVB Leerink和Piper Sandler是该交易的联合账簿管理人。

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Reneo Pharmaceuticals(RPHM)公司介绍

Reneo是一家临床阶段制药公司,致力于开发针对罕见遗传性线粒体疾病的疗法,这些疾病通常与线粒体无法产生三磷酸腺苷(ATP)有关。公司正在开发REN001,以调节对ATP代谢和生成至关重要的基因,ATP是细胞进程的主要能量来源。REN001是一种选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARd)激动剂,已被证明能增加参与线粒体功能的基因的转录并增加脂肪酸氧化(FAO),并可能增加新线粒体的产生。

Reneo相信REN001可以使患有线粒体遗传性肌病,无力,疲倦,抽筋,并且由于线粒体无法产生足够水平的ATP而导致肌肉浪费。这些患者通常难以进行日常活动,并且随着时间的流逝,有发生心脏和多系统疾病的风险,并且预期寿命缩短。公司最初在三种常见于肌病且具有高度未满足医疗需求的罕见遗传疾病中开发REN001:原发性线粒体肌病(PMM),长链脂肪酸氧化紊乱(LC-FAOD)和V型糖原贮积病(MCARDle疾病)。

Reneo唯一的候选产品REN001正在开发中,以调节对ATP代谢和生成至关重要的基因,ATP是细胞过程中的主要能量来源。REN001目前正处于针对原发性线粒体肌病的2b期临床试验中,预计在2023年获得数据,以及两项针对长链脂肪酸氧化疾病和V型糖原贮积病的1b期临床试验,预计都将在1H22中获得数据。

Reneo Pharmaceuticals(RPHM)发展历程

  • 2019年5月20日,Reneo Pharmaceuticals筹集了5000万美元,用于开发治疗遗传性线粒体疾病的疗法。
  • 2019年9月20日,FDA授予Reneo药品公司REN001孤儿药称号,用于治疗脂肪酸氧化紊乱。
  • 2020年2月18日,Reneo Pharmaceuticals开展McArdle病临床试验。
  • 2020年6月23日,Reneo Pharmaceuticals完成原发性线粒体肌病的临床研究,并获得REN001的FDA孤儿药称号。
  • 2020年8月12日,恢复细胞功率激增:一种治疗线粒体疾病的新药候选人。
  • 2020年9月9日,恢复细胞功率激增:一种治疗线粒体疾病的新药候选人Reneo从EMA获得REN001的孤儿药称号,用于治疗LCHAD缺乏症和MELAS综合征,并通过临床试验取得进展。
  • 2020年12月9日,Reneo Pharmaceuticals筹集了9500万美元的B轮融资,由Novo Ventures和Abingworth共同领导。

Reneo Pharmaceuticals(RPHM)投资指南

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