Numinus Wellness祝贺研究团队宣布MDMA辅助治疗严重创伤后应激障碍的3期随机临床试验结果_美股行情

Jon Hopkins
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2021年5月11日00:12:49 评论 118 1861字阅读6分12秒
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 Numinus Wellness祝贺研究团队宣布MDMA辅助治疗严重创伤后应激障碍的3期随机临床试验结果_美股行情,这项试验包括90名慢性创伤后应激障碍患者, 结果显示88%的受试者接受了三次控制和监督。。。

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试验,包括90名慢性创伤后应激障碍患者, 结果显示,接受三次MDMA辅助治疗的受试者中,88%的受试者在临床上症状显著减轻,67%的受试者不再符合PTSD诊断标准,而随机接受安慰剂

 Numinus Wellness祝贺研究团队宣布MDMA辅助治疗严重创伤后应激障碍的3期随机临床试验结果_美股行情治疗的受试者中,有32%的受试者症状明显减轻,发表在同行评议的医学杂志《自然医学》上,没有提出严重的安全问题,并证实了MAPS的6个已完成的2期临床试验的早期发现,证明了MDMA辅助治疗

Numinus Wellness Inc.(CVE:NUMI)的明显安全性和有效性,并祝贺多学科迷幻药研究协会(MAPS)和MAPP1试验研究团队宣布了该研究的结果MDMA辅助治疗严重创伤后应激障碍(PTSD)的3期随机临床试验, 研究表明,接受三次MDMA辅助治疗的受试者中,88%的受试者临床症状显著减轻,67%的受试者不再符合PTSD诊断标准,而随机接受安慰剂治疗的受试者中,这一比例为32%。研究参与者被诊断为创伤后应激障碍的原因很多,包括与战斗有关的事件、事故、虐待、性伤害和发育创伤。 "

“读取: Numinus Wellness在完成Mindspace Wellbeing收购

后,以2850万加元的价格结束了第二季度的销售。结果发表在同行评审的医学杂志《自然医学》上,没有提出严重的安全问题,并证实了MAPS的6个已完成的2期临床试验的早期发现,这些试验证明了MDMA辅助治疗的明显安全性和有效性。 "

“这些第3阶段的结果证实了MAPS协议下MDMA辅助治疗PTSD的有效性和安全性,”Numinus的首席执行官Payton Nyquvest在一份声明中说我们希望这一证据能鼓励卫生监管机构紧急考虑政策变化,以扩大安全和循证的途径,不仅能获得MDMA,还能获得精神卫生保健的其他迷幻辅助疗法。” "

第3阶段是加拿大卫生部和美国食品和药物管理局(FDA)等监管机构要求的研究的最后阶段,然后决定是否批准MDMA作为PTSD的合法处方治疗。

Numinus和MAPS的全资福利子公司MAPS公益公司(PBC),于2020年12月宣布,他们合作开展了一项富有同情心的接入试验,为无法通过第3阶段试验获得MDMA辅助治疗的难治性PTSD患者提供MDMA辅助心理治疗。此后,宣布了

关键里程碑,包括最终确定治疗方案、培训试验治疗师和任命首席研究人员。该试验目前正处于实施前阶段,将于2021年夏天开始实施。

“我们的同情访问试验旨在向加拿大卫生部提供额外的安全数据,我们期望这些数据将添加到这一令人印象深刻的第3阶段数据中,以支持最终批准对患有PTSD的加拿大人进行MDMA辅助心理治疗,“德文克里斯蒂博士说,他是Numinus的医疗和治疗服务主任,也是Numinus和MAPS进行的同情访问试验的主要研究者。”研究结果强调了持续努力的重要性,比如Numinus将这些治疗纳入主流的努力。” "

全球数百万人受到创伤后应激障碍的影响。在一项对24个国家进行的大规模研究中,加拿大是创伤后应激障碍发病率最高的国家,这项研究表明,每11个加拿大人中就有1个会在有生之年患上创伤后应激障碍。目前的心理健康治疗在需要长期用药的情况下,往往效益有限、吸收不良、副作用小,

迷幻辅助治疗正逐渐成为主流d越来越被美国和加拿大监管机构所接受,并得到了学术和行业研究的验证。MDMA辅助治疗创伤后应激障碍越来越显示出疗效,其中一项研究显示,与两种常见的抗抑郁药相比,该药具有更高的安全性和更大的有效性,另一项研究显示,该药具有显著的临床效果,每年可节省数百万美元的潜在成本。

Numinus Wellness通过开发和提供创新的抗抑郁药,使人们能够康复精神卫生保健和获得安全、循证的迷幻辅助治疗。 该公司的模式——包括迷幻药的生产、研究和临床护理——处于旨在治愈而非控制抑郁、焦虑、创伤等症状的转型的前沿,疼痛和药物滥用。

联系jon的作者。hopkins@proactiveinvestors.com

简介:Numinus Wellness Inc.

价格:0.9加元

TSX-V:NUMI市场:TSX-V市值:1.7943亿美元跟踪查看公司简介

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