CytoDyn与手性制药公司达成协议,向菲律宾的重症冠状病毒患者提供多达20万瓶的乐诺利单抗_美股行情

Patrick M. Graham
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2021年4月16日00:12:48 评论 97 1323字阅读4分24秒
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CytoDyn与手性制药公司达成协议,向菲律宾的重症冠状病毒患者提供多达20万瓶的乐诺利单抗_美股行情,这项协议有助于加快乐诺利单抗在菲律宾危重病人中的应用

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该协议有助于加快乐诺利单抗在菲律宾危重病患者中的应用。

CytoDyn与手性制药公司达成协议,向菲律宾的重症冠状病毒患者提供多达20万瓶的乐诺利单抗_美股行情CytoDyn已启动了SARS-COV-2(PASC)急性后遗症的第2阶段研究性试验,也称为COVID-19 Long hailers

CytoDyn公司(OTCQB:赛迪)宣布独家供货与手性制药公司签订分销协议,向菲律宾的重症冠状病毒(COVID-19)患者提供多达200000瓶乐诺利单抗。

“手性一直在与菲律宾FDA努力合作,确保监管路径畅通,以便我们能向数千名重症患者提供乐诺利单抗CytoDyn首席执行官Nader Pourhassan在一份声明中说,COVID-19患者在CSP授权下,

“在第一位接受乐诺利单抗治疗的COVID-19重症菲律宾患者迅速康复后,手性药物不断收到CSP的请求,并希望加速leronlimab在CSP下对成千上万的危重患者的可用性。

阅读:CytoDyn说其冠状病毒long haulers试验现在比预期更快地完全注册“KDSP”Pourhassan补充说:“同时,我们使用的数据来自我们的CD12开放标签扩展,在多个危重患者COVID-19激增的国家推行EUAs。在获得批准后,公司将加速三星生物制药公司生产乐诺利单抗。

在完成两项针对COVID-19患者的临床试验(第2阶段和第3阶段)后,CytoDyn启动了针对SARS-COV-2(PASC)急性后遗症的第2阶段研究性试验,这项试验将评估乐诺利单抗对临床症状和实验室生物标志物的影响,以进一步了解PASC的病理生理学。据目前估计,10-30%的COVID-19感染者会出现长期症状,如疲劳、认知障碍、睡眠障碍和呼吸急促。

如果这项试验成功,CytoDyn说,它计划进行临床试验,以评估乐诺利单抗对其他病毒后综合征免疫失调的影响,包括肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)。

美国食品和药物管理局(FDA)已授予CytoDyn快速通道指定,以探索使用乐诺利单抗治疗HIV和转移癌的两个潜在适应症。第一个适应症是联合HAART治疗HIV感染患者,第二个适应症是转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)。

Leronlimab阻断CCR5,CCR5是一种细胞受体,在HIV感染、肿瘤转移和其他疾病中起重要作用,包括NASH(非酒精性脂肪性肝炎)。CCR5受体似乎也在调节免疫细胞向炎症部位的转运中起着中心作用。

联系作者:patrick@proactiveinvestors.com

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简介:CytoDyn Inc.

价格:3.1美元

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