CytoDyn说,他们的冠状病毒长途运输试验现在完全注册的速度比预期的要快_美股实时行情

Uttara Choudhury
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2021年4月9日21:14:05 评论 89 1589字阅读5分17秒
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CytoDyn说,他们的冠状病毒长途运输试验现在完全注册的速度比预期的要快_美股实时行情,这项试验已经招募了56名患者,每名患者将接受八周剂量的CytoDyn旗舰药物Vyrologix(leronlimab PRO 140)或安慰剂

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这项试验已经招募了56名患者,每名患者将每周接受八次CytoDyn的旗舰药物VyrOLOgix(leronlimab PRO 140)或安慰剂

CytoDyn说,他们的冠状病毒长途运输试验现在完全注册的速度比预期的要快_美股实时行情。最后一名入选患者的Vyrologix最终治疗将在6月初进行,结果预计在7月

CytoDyn Inc(OTCQB:赛迪), 一家为多种适应症开发旗舰药物Vyrologix(leronlimab PRO 140)的生物技术公司透露,其冠状病毒(COVID-19)long haulers研究(CD15)目前已全部注册。

总部位于华盛顿温哥华的生物技术公司指出,由于注册人数较多,注册“比预期快”

这是一项多中心2期、两组、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估Vyrologix治疗长期COVID-19症状患者的安全性和有效性,一种现在被称为急性后COVID综合征(PACS)的疾病。

是这样写的:CytoDyn说,到目前为止,在冠状病毒长途运输公司(coronavirus long hallers)

的Vyrologix试验中登记并给药的20名患者将每周服用8次Vyrologix或安慰剂,该公司说。最后一名登记患者的最终治疗将在6月初,结果预计在7月。

在一份声明中,CytoDyn首席运营官Chris Recknor说:“这些患者患COVID-19症状已经超过12周了,很多已经超过6个月了。在回顾了我们早期针对轻度至中度COVID-19患者的CD10试验结果后,我们认识到Vyrologix可能是PACS的一种解决方案,并对其作用机制以及Vyrologix在PACS中的作用机制有了更好的了解。

“我们相信CytoDyn现在已经很好地定位为潜在的他补充说:“首先是为目前没有其他治疗方法的这种情况提供有效的治疗。同时,首席医疗官兼CytoDyn业务发展主管Scott Kelly,注意到PACS正“迅速演变”为“全球卫生紧急事件”。按目前COVID-19感染率计算,到2021年底,全球病例预计将超过2亿。据估计,10-30%的感染者会有持续性症状,导致2000万至6000万患者没有有效的治疗选择,”Kelly补充说,

Kelly指出,冠状病毒长途运输者抱怨的症状与慢性疲劳综合征患者相似,疲劳随着活动而恶化,但没有改善其余的

“PACS”对患者的生活质量是毁灭性的,其经济影响是毁灭性的。PACS具有慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎(CFS/ME)的许多特征,约50-75%的CFS/ME患者无法工作或上学。“如果Vyrologix在治疗PACS方面取得成功,那么在其他病毒后综合征方面的试验将是合乎逻辑的下一步。”

CytoDyn的旗舰药物Vyrologix也通过减轻细胞因子风暴(一种过度活跃的免疫反应,可导致炎症、疲劳,严重时可导致COVID-19器官衰竭)发挥作用患者。

除了COVID-19外,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准CytoDyn快速通道指定用于两种可能的勒诺利马治疗危重疾病的适应症。第一种是联合HAART治疗HIV感染患者,第二种是转移性三阴性乳腺癌uttara@proactiveinvestors.com

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简介:CytoDyn Inc.

价格:3.094美元

OTCQB:赛迪市场:OTCQB市值:18.5亿美元跟踪查看公司简介“KDSP”向MyProactive

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