Zelira Therapeutics完全有能力利用不断扩张的全球药用大麻行业_今日美股行情

Emma Davies
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2021年4月8日13:13:53 评论 122 1742字阅读5分48秒
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专注于为各种医疗条件开发品牌大麻产品,并正在开展针对特定条件的产品开发计划和针对失眠的人类临床试验计划,慢性非癌症疼痛患者的自闭症和阿片类药物减少。

Zelira Therapeutics完全有能力利用不断扩张的全球药用大麻行业_今日美股行情简介:Zelira Therapeutics Ltd

价格:0.061澳元

ASX:ZLD市场:澳大利亚证券交易所市值:7261万美元跟踪查看公司简介

Zelira Therapeutics Ltd(澳大利亚证券交易所:ZLD) (OTCQB:兹尔达夫) (联邦铁路局:G1G)从战略上整合了其业务该公司领导其美国团队,由Oludear Odumosu博士担任全球董事总经理。

随着在澳大利亚和美国成功推出多种专利产品,Zelira将专注于2021年的两个关键优先事项。它们是:

利用其产品的竞争优势在全球市场上创造收入;继续推进选定项目的临床开发,以释放更多价值,更好地为其营销战略提供信息

“Zelira的国际足迹和国际市场敞口意味着它完全有能力从迅速扩张的全球药用大麻行业中获益。”

“希望”™ 产品

在2020年10月下旬,Zelira宣布其专有大麻素药物HOPE 1™ 希望2™在澳大利亚,通过治疗药品管理局(TGA)的特别准入计划和授权处方医生,可向患者提供处方™ 是Zelira家族创收的药用大麻制剂的一部分。这些产品由两种药物级专利配方组成,它们是针对自闭症谱系障碍(ASD)作为疾病适应症而开发的药物级产品。

这些产品现在正通过TGA特别准入计划发挥作用,通过授权的处方药进入市场和患者。

美国分销

在2020年12月,Zelira宣布它已经与一家获得许可的种植者Alternative Solutions LLC签订了一份具有约束力的许可协议,在哥伦比亚特区(华盛顿特区)制造和分销医用大麻产品,以制造和分销Zelira's HOPE™ 产品。

根据许可协议的条款,Zelira将从HOPE获得许可费和持续的版税™ 在华盛顿特区的产品销售。

华盛顿特区与美国其他32个州通过批准的医用大麻计划实现互惠——这扩大了在所有32个州注册的患者的准入范围,因为他们可以在华盛顿特区批准的药房合法购买医用大麻产品。

孤独症观察中心试验

去年,该公司针对被诊断为自闭症的HOPE患者开展了一项观察性试验,这将是迄今为止规模最大的一次,Zelira与Emyria合作,对使用HOPE系列产品治疗的孤独症谱系障碍(ASD)患者进行了一项观察试验。

这项150名患者的观察试验将是有史以来最大的药物大麻研究之一,涉及诊断患者的特定系列产品有了ASD,

,研究设计将促进与自闭症社区关键利益相关者的战略合作,并通过Emyria的全国专科医疗诊所网络——Emerald诊所简化患者访问。

根据协议条款,Emyria将向Zelira提供真实世界的纵向数据收集ASD患者开的一种希望™ 产品。

数据将包括与共病、伴随用药、给药信息和患者对HOPE的反应有关的患者疗效和安全性™ 使用标准ASD临床和行为终点来衡量治疗。

在宣布之后,伦理批准被批准为从2021年1月开始的招聘扫清了道路。

公司对已经提交的大量意向书感到鼓舞,暗示招聘将迅速进行。

未来重点

将于2月推出,Zelira被任命为美国华盛顿特区全国大麻圆桌会议(NCR)的董事会成员,并将由Odumosu博士代表。

NCR是一个无党派的倡导团体,专注于美国联邦大麻改革,并作为其改革议程的一部分,它正在寻求取消禁止涉及大麻的医学研究的联邦限制,并允许公司在美国大麻行业合法经营。

Zelira致力于将突破性疗法推向市场,并支持建立一个监管框架的需要,使研究得以扩大和发展在联邦/国家层面上发展。

未来公司的商业化计划侧重于从其在澳大利亚和美国市场推出的多种产品中产生收入,并继续推出新的产品线。

公司还将为希望进行更多的许可讨论™ 还有泽尼沃™ 在美国和期待结束正在进行的谈判,以扩大这些产品的分销到其他全球市场,包括德国和英国。

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Emma Davies
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