目的ImmunoTech报道在Ampligen药物作为鼻内治疗的安全性第一阶段研究中,队列1的剂量没有严重的不良反应_美股实时行情

Patrick M. Graham
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2021年4月7日23:13:49 评论 96 1266字阅读4分13秒
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目的ImmunoTech报道在Ampligen药物作为鼻内治疗的安全性第一阶段研究中,队列1的剂量没有严重的不良反应_美股实时行情,积极的安全性数据为队列2中剂量的增加铺平了道路,因为该公司开发了Ampligen作为一种潜在的预防措施或。。。

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阳性安全数据为队列2中剂量的增加铺平了道路,因为该公司开发了Ampligen作为冠状病毒和其他呼吸道病毒疾病的潜在预防或治疗

目的ImmunoTech报道在Ampligen药物作为鼻内治疗的安全性第一阶段研究中,队列1的剂量没有严重的不良反应_美股实时行情研究方案要求在四个队列中每个队列中登记八名健康受试者接受Ampligen

AIM ImmunoTech公司(纽约)美国:瞄准)该公司宣布,已完成第1期临床研究中的第1组给药,该研究是关于其Ampligen药物作为鼻内治疗的安全性,并报告没有严重的不良事件。

该公司表示,积极的安全性数据为第2组剂量的增加铺平了道路,目前正在进行中目前,该公司正在努力开发Ampligen作为冠状病毒(COVID-19)和其他呼吸道病毒疾病的潜在预防或治疗药物。位于荷兰莱顿的独立研究机构

人类药物研究中心(CHDR)正在进行AMP-COV-100临床研究。AIM ImmunoTech正在赞助和资助这项研究。

改为:AIM ImmunoTech于2021年以5440万美元的资金领先,因为它推进了Ampligen治疗COVID-19和癌症

。该公司说,研究方案要求在四个队列中的每一个队列中登记八名健康受试者接受Ampligen治疗。此外,每个队列中的两名健康受试者将接受安慰剂,共40名健康受试者。

受试者还将每隔一天接受鼻内给药,共13天,每个受试者共7次。目的ImmunoTech说,这项研究将评估鼻内重复给药Ampligen的安全性、耐受性和生物活性。

公司说,方案设计是为队列1中的受试者接受75微克(μg)的Ampligen或匹配的安慰剂,第2组接受200μg Ampligen或与其匹配的安慰剂,第3组接受500μg Ampligen或与其匹配的安慰剂,第4组接受1250μg Ampligen或与其匹配的安慰剂。

“AIM对第一组的阳性结果感到满意,”AIM ImmunoTech首席执行官Thomas Equels在一份声明中说。“本第一阶段安全性研究旨在开始第二阶段研究前测试Ampligen的鼻内耐受性参数。”

虽然我们计划在本第一阶段试验中测试的较高剂量可能耐受性良好,也可能耐受性不好,但我们计划迅速进入第二阶段研究,使用成功通过这些试验的剂量第一阶段测试,如队列1中使用的剂量。

AIM ImmunoTech表示将继续提供临床试验的临时更新。

联系作者:patrick@proactiveinvestors.com

在Twitter@PatrickMGraham

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价格:2.33美元

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