目的免疫技术开发治疗癌症和抗冠状病毒的免疫疗法_今日美股行情

Patrick M. Graham
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2021年4月1日05:13:56 评论 149 2798字阅读9分19秒
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目的免疫技术开发治疗癌症和抗冠状病毒的免疫疗法_今日美股行情,一项研究还表明,铅药物扩增剂可将引发SARS-CoV-2的冠状病毒的传染性病毒产量降低90%(体外模型)

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一项研究还表明,铅药物扩增剂可将引发SARS-CoV-2的冠状病毒的感染性病毒产量降低90%(体外模型)

目的免疫技术开发治疗癌症和抗冠状病毒的免疫疗法_今日美股行情简介:AIM ImmunoTech Inc

价格:2.26美元

纽约证交所:AIM市场:纽约证交所市值:9195万美元跟踪查看公司简介临床领先药物Ampligen针对慢性疲劳综合征和治疗多种癌症的临床试验也扩大了范围,包括在荷兰评估Ampligen的胰腺癌早期进入计划(EAP)中长期受到冠状病毒阳性结果影响的癌症患者。AIM ImmunoTech的业务:

AIM ImmunoTech Inc.(NYS美国:瞄准是一家总部设在佛罗里达州奥卡拉的免疫制药公司,致力于研究和开发治疗多种癌症和免疫缺陷疾病的治疗药物。有关开发核酸和天然干扰素以增强人体天然抗病毒防御系统并帮助开发治疗某些癌症和慢性病的治疗产品的临床前和临床数据。

集团的主要药物Ampligen(rintatolimod)是实验性核糖核酸(RNA)在治疗慢性疲劳综合征和治疗多种癌症的临床试验中。

然而,一项研究也表明,扩增原可以将引发SARS-CoV-2的冠状病毒(COVID-19)的传染性病毒产量降低90%(在体外模型中)。与犹他州立大学抗病毒研究所合作,该公司测试了鼻内Ampligen,发现在临床上可以达到的剂量水平下,病毒产量可以显著降低。

进展如何:

AIM ImmunoTech公司以现金、现金等价物进入2021年,有价证券为5440万美元,与2020年初的880万美元相比有了明显的增长。跑道足够支持公司的Ampligen的发展。

同时,鉴于致命的流行病席卷全球,AIM ImmunoTech最近将重点放在使用Ampligen对抗冠状病毒(COVID-19)上也就不足为奇了。

2月16日,该公司表示,已获得荷兰伦理委员会的批准,开始进行Ampligen鼻内治疗安全性的第一阶段临床研究。该公司表示,这是目前开发Ampligen作为冠状病毒(COVID-19)和其他呼吸道病毒疾病潜在预防或治疗药物的关键一步拟定的AMP-COV-100(CHDR2049)试验。位于荷兰莱顿的一家独立研究所CHDR将开展和管理拟议的临床研究,题为“一期随机、双盲、安慰剂对照研究,以评估在健康人中重复鼻腔给药Ampligen(Poly I:Poly C12U)的安全性和活性”受试者。

目前的研究在四个扩增剂治疗组和八个安慰剂组中各招募了八名健康受试者,总共40名健康受试者。这将评估鼻内重复给药Ampligen的安全性、耐受性和生物活性。受试者每隔一天接受一次鼻内给药,共13天,每个受试者总共接受7次给药,第一个病人已经服用了

和1月份,AIM ImmunoTech表示,其主动AMP-511扩展接入计划(EAP)已为第一名冠状病毒“长途运输者”患者服用了Ampligen。该公司表示,首次服用Ampligen标志着该公司努力开发一种有效的治疗方法,用于治疗感染后慢性疲劳样症状的患者,这是一个重要的里程碑。其他病人正在接受治疗注册过程。

Ampligen EAP协议可在任何时候注册多达100名慢性疲劳综合征试验参与者,其中20人可能是长途运输者。所有研究对象都将接受相同的扩增剂治疗。在远离冠状病毒的

抗癌也在进行中。在癌症方面,AIM ImmunoTech于2月24日宣布,其子公司NV Hemispherx Biopharma Europe已收到欧盟委员会的正式通知,批准了该公司的孤儿药Ampligen作为胰腺癌治疗药物的产品申请。

该公司指出,欧洲药品管理局(EMA)指定为孤儿产品的药物一旦在欧盟(EU)获得商业批准,从具有相似活性成分的类似药物中获得利益,包括长达10年的市场竞争保护,以及没有显示出临床优越性的使用适应症。孤儿药物产品名称促进了针对罕见的危及生命疾病的药物的临床开发,

EMA的命名是在去年12月美国食品和药物管理局(FDA)的类似批准之后,该公司还授予AIM ImmunoTech作为胰腺癌治疗药物Ampligen的孤儿药物称号。

FDA孤儿称号是在该公司于2020年9月宣布Ampligen组与历史对照组相比具有统计学意义的胰腺癌存活率显著提高之后在伊拉斯谟大学医学中心进行的一项多年早期治疗计划中发现的队列。按照目前胰腺癌治疗标准(FOLFIRINOX)使用Ampligen,总生存期为19个月,比单独使用FOLFIRINOX治疗多7.9个月,AIM ImmunoTech说,该公司表示,荷兰健康和青年保健监察局(IGJ)已批准对6名胰腺癌患者使用其治疗,作为荷兰伊拉斯谟医疗中心新的后续早期准入计划的一部分,AIM ImmunoTech表示,计划在该计划下使用Ampligen治疗多达16名胰腺癌患者,这是在伊拉斯谟(Erasmus)先前针对胰腺癌患者的多年Ampligen早期访问计划取得成功之后进行的。

新的批准旨在包括在先前计划下治疗的几名患者,该公司指出,尽管几年前被诊断为局部晚期或转移性胰腺癌,但这些患者仍然活着。

AIM ImmunoTech于2020年9月22日宣布,最初的早期接入计划在其扩增子组中显示出显著的胰腺癌存活率优势,与历史对照组相比。按照目前胰腺癌治疗标准(FOLFIRINOX)使用Ampligen,总生存期为19个月,比单独使用FOLFIRINOX治疗多7.9个月。这一新的研究小组将有助于专注于免疫标记物,这将有助于识别高水平的扩增物应答者。

拐点:关于扩增物作为鼻内治疗安全性的第1阶段临床研究的新闻AMP-511扩大了对冠状病毒“长途跋涉者”患者的治疗计划进展根据荷兰早期准入计划,16名胰腺癌患者接受了Ampligen治疗,老板说:

“我们很自豪在2020年实现了许多重要的里程碑,相信我们有许多关键的催化剂,在公司最近发布2020年盈利报告后,首席执行官Thomas Equels说:“我们正在进行重要的、可能具有开创性的临床前和临床研究,以满足大型可寻址市场中尚未满足的关键医疗需求。”。我们的财务状况很好,这使我们能够合作继续执行我们的公司战略,而不依赖第三方的资助或援助。我们强大的资产负债表也使我们能够加速我们的临床试验,而无需等待拨款。我们期待着随着事态的发展更新股东和市场。

联系作者:patrick@proactiveinvestors.com

在Twitter@PatrickMGraham上关注他

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