CytoDyn说,菲律宾FDA批准使用leronlimab治疗COVID-19患者_美股实时行情

Uttara Choudhury
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2021年3月30日01:13:48 评论 97 1492字阅读4分58秒
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CytoDyn说,菲律宾FDA批准使用leronlimab治疗COVID-19患者_美股实时行情,该公司还在菲律宾寻求其旗舰候选药物乐诺利单抗的紧急使用授权

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该公司还在菲律宾寻求其旗舰候选药物leronlimab

CytoDyn说,菲律宾FDA批准使用leronlimab治疗COVID-19患者_美股实时行情的紧急使用授权。翻译性自身免疫杂志发表了一篇关于ECMO上一名COVID-19危重患者成功接受leronlimab

CytoDyn Inc.治疗的案例研究(OTCQB:赛迪)周一揭晓菲律宾卫生、食品和药品管理局已批准使用其旗舰候选药物乐诺利单抗治疗一名获得同情特别许可证(CSP)的COVID-19患者。

作为菲律宾食品和药物管理局2016-005号订单的后续行动,CytoDyn说,它正在将leronlimab运送给它的合作伙伴手性制药公司,后者是它在菲律宾的进口商。

在一份声明中,手性制药公司总裁弗朗西斯·戈麦斯说:“代表菲律宾的所有COVID-19患者,我们对这一进展感到高兴,我们正在与菲律宾FDA进行讨论,以期取得进展获得紧急使用授权(EUA)批准leronlimab作为一种治疗方法,以降低COVID-19死亡率。

改为:CytoDyn说,到目前为止,在冠状病毒long haulers

的VyrOLOgix试验中登记并给药的20名患者,我们还将寻求CSP批准leronlimab用于COVID-19 long hauler患者“菲律宾,”他补充道。

同时,CytoDyn首席执行官Nader Pourhassan感谢团队“坚持不懈地推进”该公司的药物在菲律宾获得CSP批准。

“我们扩大的CytoDyn团队还与其他几个国家合作,为COVID-19患者提供leronlimab,阿纳尔(Pourhassan),KdSPE,KDSPs,CydDyn星期一宣布,翻译自身免疫杂志发表了一篇题为“CVID-19在ECMO(体外膜肺氧合)上的危重病人的病例研究——用Leon Malb成功治疗。”“KDSPE”“KDSPs”Pourhassan挑选出Sohier Elneil。来自伦敦大学学院的她为这项积极的研究做出了“强有力的贡献”。他还感谢来自Quest临床研究的Jacob Lalezari,基于他对leronlimab的“深入了解”,这位患者在服用我们的药物后,在长期的ECMO支持下从重症监护室出院,这与我们最近完成的3期试验的数据是一致的,在3期试验中,6名接受ECMO治疗的患者中有5名康复,并因严重疾病COVID-19而死亡该公司说:“患者”

CytoDyn说,他们希望这项研究能提高“在更广泛的医学界对乐诺利单抗的益处的认识。”

总部位于华盛顿温哥华的生物技术公司的乐诺利单抗通过减轻被称为细胞因子风暴,一种过度活跃的免疫反应,可引起炎症、疲劳,严重时可导致器官衰竭。

除了COVID-19外,FDA已授予CytoDyn两种潜在的乐诺利单抗治疗危重疾病的适应症的快速通道。第一种是联合HAART治疗HIV感染患者,第二种是转移性三阴性乳腺癌uttara@proactiveinvestors.com

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简介:CytoDyn Inc.

价格:2.19美元

OTCQB:赛迪市场:OTCQB市值:13.2亿美元跟踪查看公司简介“KDSP”向MyProactive

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