Q BioMed在癌症骨痛药物Strontium89和生物医药资产的深层次管道中获得了冠军_美股实时行情

Patrick M. Graham
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2021年3月13日02:14:03 评论 84 2711字阅读9分2秒
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Q BioMed在癌症骨痛药物Strontium89和生物医药资产的深层次管道中获得了冠军_美股实时行情,该公司有一个不断增长的药物和治疗管道,以治疗转移性癌症骨痛,自闭症,肝癌,青光眼和相关并发症。。。

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该公司有一个不断增长的药物和治疗管道,以治疗转移性癌症骨痛,自闭症,肝癌,青光眼和并发症与冠状病毒(COVID-19)

Q BioMed在癌症骨痛药物Strontium89和生物医药资产的深层次管道中获得了冠军_美股实时行情简介:Q BioMed Inc.

价格:1.02美元

OTCQB:QBIO市场:OTCQB市值:2638万美元Follow View COMPany profile收购价值低估的生物医药资产,以加速开发治疗儿童非语言自闭症的药物和疗法,肝癌和青光眼生产癌症骨痛药锶89,在美国50个州销售Q BioMed的产品:

Q BioMed Inc(OTCMKTS:QBIO公司)是一家生物科技公司,专注于许可和收购医疗保健领域价值低估的生物医药资产。

这家总部位于纽约市的公司拥有一条药品和治疗渠道用于治疗转移性癌症、骨痛、儿童非语言自闭症、肝癌和青光眼。

Q BioMed的商业化旗舰候选药物是从GE Healthcare购买的Metastron,用于治疗转移性骨痛。该药每三个月静脉注射一次,作为阿片类镇痛药的替代品。该公司还拥有美国食品和药物管理局(FDA)批准的名为srontium89 Chloride USP的通用版本。

该公司正在开发QBM-001,用于治疗患有非语言或最低语言能力的儿童非语言自闭症。该公司表示,目前还没有有效的治疗方法来帮助全世界每年约25万名患有青光眼的儿童(在美国为2万名)。

Q BioMed也正在研究两种诊断和治疗青光眼的候选方法。2019年初,它行使了从圣路易斯华盛顿大学获得GDF15诊断标记的选择权,用于确定青光眼的严重程度。该公司和技术合作伙伴曼宁研究公司(Mannin Research Inc.)正在开发MAN-01,一种小分子滴眼剂,用于治疗原发性开角型青光眼。该公司还正在开发一种治疗青光眼的生物制剂MAN-11。

Q BioMed还有两种处于临床前阶段的候选药物。分别用于治疗急性肾损伤和心血管疾病的MAN-03和MAN-04。该公司一直在与曼宁合作,开发一种治疗冠状病毒(COVID-19)患者的药物。

还针对肝癌的治疗方法,自2017年初以来,该公司与印度Chemveda生命科学公司(Chemveda Life Sciences)参与了一项联合研究计划,以合成化合物uttroside-B,一种在印度发现的化学化合物黑夜来香灌木,并研究其用途。

它做得怎么样:

进入2021年,它一直是Q BioMed及其加拿大技术合作伙伴Mannin Research的繁忙时期,这两家公司正在寻求一种治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的方法,急性呼吸窘迫综合征是COVID-19患者最严重的症状。MAN-19是一种临床级治疗药物,其生产合同已经启动。

两家公司计划在Q BioMed 2021财年第一季度向监管机构提交一份研究性新药(IND)申请(或类似的临床试验建议),预计2021年下半年开始试验。加速发展的部分资金来自加拿大和德国政府。

Q BioMed自2015年起与曼宁合作,对其所有投资组合资产拥有独家选择权。Q BioMed正在继续支持Mannin的MAN-01和MAN-11青光眼治疗药物的开发,下一步将在2021年启动毒理学研究,同时争取在今年晚些时候开始一期概念验证试验,Q BioMed对最常见的肝癌细胞癌(HCC)的潜在突破性化疗被美国食品和药物管理局(F与目前的治疗标准相比,Uttroside-B对HCC的疗效提高了10倍。目前,只有两种被批准的肝癌一线治疗方法。

FDA的批准将提供一种完全批准的uttroside-B产品,在上市批准后具有七年的市场独占性。Q BioMed还提供临床试验的拨款,用于市场批准、方案协助和税收抵免。

在推进MAN-19和uttroside-B的同时,Q BioMed正在推进其旗舰转移性癌症骨痛药物Strontium89的商业销售。

将于3月推出,该公司宣布与美国国防部和退伍军人事务部(VA)签订了一份供应合同,该合同将使900多万退伍军人受益。锶89也被列入了符合条件患者的联邦供应计划(FSS)中。

VA可能是Q BioMed最大的目标客户,其患者中有相当一部分患有前列腺癌、乳腺癌和肺癌,发病率高于全国平均水平。这项为期五年的合同包括弗吉尼亚州的销售队伍、处方集和市场准入、医学教育和营销——随着FSS协议转化为临床应用,这些工作将不断扩大。

最近该公司还与UroGPO签署了一项合同,美国最大的泌尿科私人诊所团购组织,向医生提供锶89。UroGPO成员代表650个泌尿外科团体和167个门诊手术中心,有3400多名泌尿科医生。通过这一合作关系,UroGPO将支持建立锶89注射液,作为前列腺癌和其他泌尿系统癌症疼痛性骨转移患者的额外放射性核素治疗选择。

展望未来,Q BioMed预计锶89在未来三年每年产生2500万至5000万美元的收入根据目前的市场规模计算。据估计,有1000万人患有骨转移。

与兴高采烈的放射制药公司建立分销关系,锶89可以到达美国所有50个州的患者,并由医疗保险、医疗补助和大多数保险公司报销。

同时,Q BioMed正在完成体外诊断的开发(IVD)使用生物标志物GDF-15在2021年6月底之前通过护理点和外部实验室检测确定青光眼的严重程度,并在2021年底提交FDA(510K)进行体外诊断批准。

公司还正在开发一种治疗幼儿的新候选药物

拐点:预计锶89注射的收入将在FY21期间增加提交用于治疗COVID-19患者ARDS的MAN-19 IND申请医疗保险计划将全额报销锶89在医院门诊的使用,并向纳斯达克上市声明:

“Q BioMed对这一重要里程碑感到非常鼓舞,”Q BioMed首席执行官Denis Corin在宣布关键的VA合同胜利后说。

“这一协议进一步将锶89的商业范围扩展到了VA和其他联邦机构中患有转移性骨癌疼痛的合格成年患者。Q BioMed致力于帮助那些为国家和家庭服务的人。我们希望,通过这一协议,我们能够对受癌症影响的退伍军人的生活产生积极的影响。

联系作者:patrick@proactiveinvestors.com

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